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TA-10是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機碳分析儀器。產品使用紫外氧化、直接電導率差值檢測技術，檢測精度高，響應時間短。儀器完全符合國家藥典要求，可滿足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線檢測要求

MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

我公司自主研發(fā)的TA-3.0是在TA-2.0的基礎上做了微小調整，儀器外殼采用304不銹鋼設計，大大提高儀器在不同環(huán)境中的適應能力，可滿足單點實時監(jiān)測或多點分時監(jiān)測兩種不同方案的選擇，既滿足國家法規(guī)要求，又可節(jié)約投資，我們已有多家成功案例。

囊式過濾器采用折疊加工工藝，其結構緊湊，過濾面積大，適用于小流量、大體積溶液的過濾。濾芯整體采用熱融合密封，不含膠水和粘結劑，對過濾產品不造成任何污染。濾芯出廠前嚴格進行完整性檢測、純化水沖洗和耐壓能力檢測，并有各種材質供選擇使用。

過濾器為衛(wèi)生級設計，內外表面進行鏡面拋光，流阻小，無死角，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺濾器出廠前均經過嚴格的施壓檢驗。材質有304和316l不銹鋼兩種?？裳b配多支濾芯，根據材質、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同，可以達到不同的流量和過濾的目的。

由我公司自主研發(fā)生產的冰點滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

呼吸器過濾器是專為制藥行業(yè)、食品工業(yè)的料罐等氣體交換時達到除菌目的而設計制造的。料罐、儲罐通氣口經本過濾器隔離，罐內氣體可通暢排放，而罐外微生物和微粒不會進入罐內。過濾器按照GMP標準設計制造。濾芯選用疏水性聚四氟乙烯膜，過濾精度為0.01um 對各種細菌及噬菌體達到99.9999%濾除。本過濾器可以做氣泡點檢測，也可以進行在線蒸汽消毒。

我公司所生產在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售，壓力控制技術成熟；同時增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高。

無菌檢測是無菌產品放行前極為重要的一步。假陽性、假陰性的實驗結果以及實驗設備故障和人為差錯都會對客戶帶來時間和金錢上的重大損失并直接影響到產品的最終放行。

在和客戶合作和溝通的基礎上，結合檢測過程中積累的經驗，我們開發(fā)了NSTS-1000集菌儀。硬件設計和控制軟件使得操作更便捷，智能化系統(tǒng)也使檢驗效率和性能得到進一步的優(yōu)化和提高。 NSTS-1000 集菌儀的蠕動泵可以在軟件的控制下將不同包裝形式的樣品安全、均勻地轉移到無菌檢測裝置中。避免了傳統(tǒng)無菌檢查中,容易受人員誤操作而導致無菌檢查結果出現(xiàn)偏差甚至影響無菌檢查結果準確性的情況.

NBL-100 手持式物質鑒定儀，源自拉曼指紋譜的優(yōu)良鑒定性能，基于現(xiàn)場快速檢測的宗旨，整合計量學算法，帶來更為簡單易行的工作體驗，是您快檢工作的伙伴。

智能集菌儀 NSTS-500型無菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過濾法的原理，通過定向加壓作用，將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產品的抑菌劑，然后在濾器內灌裝培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌。

我公司所生產在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售，壓力控制技術成熟；同時增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高