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MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

鈕因科技無菌隔離技術(shù)解決方案，定期進(jìn)行RTP完整性檢測非常重要，因?yàn)樗梢詼?zhǔn)確及時(shí)地檢測出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動(dòng)、法蘭變形等問題。及時(shí)進(jìn)行維修或更換可以保證RTP在使用過程中不會(huì)發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。

手套檢漏儀是一種檢測手套是否破損、是否有微漏或漏氣現(xiàn)象的一種裝置，它能快速判斷被檢手套是否有漏，是否能使用，并給出檢測報(bào)告。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論，以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點(diǎn)，進(jìn)而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測試儀 型號：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM F2095-01的方案，公認(rèn)的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗(yàn)證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機(jī)碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進(jìn)行在線監(jiān)測或離線實(shí)驗(yàn)室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗(yàn)及系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗(yàn)試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機(jī)物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測試采用的是直接電導(dǎo)率法，通過測試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機(jī)碳的含量差值來測定總有機(jī)碳含量，即：總有機(jī)碳（TOC）=總碳（TC）-總無機(jī)碳（TIC）。

智能集菌儀 NSTS-500型無菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過濾法的原理，通過定向加壓作用，將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內(nèi)并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產(chǎn)品的抑菌劑，然后在濾器內(nèi)灌裝培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。

為滿足新版GMP的要求，北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設(shè)計(jì)了NEH系列外套式電子加熱器，該儀器由高性能的復(fù)合加熱材料與控制單元組成。該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、醫(yī)藥及電子行業(yè)，取得了良好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

呼吸器過濾器是專為制藥行業(yè)、食品工業(yè)的料罐等氣體交換時(shí)達(dá)到除菌目的而設(shè)計(jì)制造的。料罐、儲(chǔ)罐通氣口經(jīng)本過濾器隔離，罐內(nèi)氣體可通暢排放，而罐外微生物和微粒不會(huì)進(jìn)入罐內(nèi)。過濾器按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。濾芯選用疏水性聚四氟乙烯膜，過濾精度為0.01um 對各種細(xì)菌及噬菌體達(dá)到99.9999%濾除。本過濾器可以做氣泡點(diǎn)檢測，也可以進(jìn)行在線蒸汽消毒。

我公司自主研發(fā)的TA-3.0是在TA-2.0的基礎(chǔ)上做了微小調(diào)整，儀器外殼采用304不銹鋼設(shè)計(jì)，大大提高儀器在不同環(huán)境中的適應(yīng)能力，可滿足單點(diǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測或多點(diǎn)分時(shí)監(jiān)測兩種不同方案的選擇，既滿足國家法規(guī)要求，又可節(jié)約投資，我們已有多家成功案例。

過濾器為衛(wèi)生級設(shè)計(jì)，內(nèi)外表面進(jìn)行鏡面拋光，流阻小，無死角，符合醫(yī)藥行業(yè)GMP要求。每臺(tái)濾器出廠前均經(jīng)過嚴(yán)格的施壓檢驗(yàn)。材質(zhì)有304和316l不銹鋼兩種?？裳b配多支濾芯，根據(jù)材質(zhì)、孔徑、長度和濾芯數(shù)量的不同，可以達(dá)到不同的流量和過濾的目的。